作为您的可靠合作伙伴，中晟汇新（北京）企业管理有限公司非常荣幸能为您提供注册北京药品公司的全方位服务。在开始注册之前，我们将为您详细介绍整个注册过程的周期步骤，帮助您更好地了解并顺利完成注册的流程。

我们将从准备阶段开始，您需要准备以下资料：

1. 药品公司名称

2. 法定代表人相关身份证件及证明文件

3. 公司的办公地址及联系方式

4. 公司的营业执照副本

5. 相关的申请费用

准备阶段完成后，是材料提交与审核阶段。我们将协助您将相关资料递交给药监部门，进行审核与报名。此时您需要耐心等待审批结果。

一旦通过审核，便进入下一阶段——申请材料的变更与补充。在此阶段，我们将指导您补充并整理相关材料，如《药品生产许可证》申请书、生产工艺流程、质量管理手册等。我们将根据您的具体情况提供个性化的咨询和服务。

接着，我们将帮助您进行药品生产许可证的申请。我们的团队将为您编制申请文件、组织技术评审，并协助您处理监督检查等环节。我们与相关部门保持紧密联系，确保您的申请顺利进行。

在获得药品生产许可证后，我们将进入后一阶段——后续补充事项的办理。例如，药品GMP认证、药品上市许可证等，我们将继续跟进并提供全程服务，确保您的药品公司在合规运营的顺利上市销售。

希望以上信息能对您注册北京药品公司的周期步骤有所帮助。作为一家经验丰富的企业管理机构，中晟汇新（北京）企业管理有限公司将竭诚为您提供的咨询、服务与支持。请放心选择我们，我们将成为您成功注册北京药品公司的强力后盾！

期待与您的合作！

中晟汇新（北京）企业管理有限公司